{"id":604368,"date":"2024-11-05T22:23:25","date_gmt":"2024-11-05T22:23:25","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/iso-20776-12019\/"},"modified":"2024-11-05T22:23:25","modified_gmt":"2024-11-05T22:23:25","slug":"iso-20776-12019","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/iso\/iso-20776-12019\/","title":{"rendered":"ISO 20776-1:2019"},"content":{"rendered":"
Le pr\u00e9sent document d\u00e9crit une m\u00e9thode de r\u00e9f\u00e9rence, la microdilution en bouillon, pour d\u00e9terminer les CMI. La CMI peut constituer un guide pour le clinicien et refl\u00e8te l'activit\u00e9 du m\u00e9dicament dans les conditions d'essai d\u00e9crites, en tenant compte d'autres facteurs tels que la pharmacologie du m\u00e9dicament, la pharmacocin\u00e9tique ou les m\u00e9canismes de r\u00e9sistance bact\u00e9rienne. Cela permet de classer les bact\u00e9ries comme \u00e9tant \u00absensibles\u00bb (S), \u00abinterm\u00e9diaires\u00bb (I) ou \u00abr\u00e9sistantes\u00bb (R). En outre, les distributions de CMI peuvent \u00eatre utilis\u00e9es pour d\u00e9finir les populations bact\u00e9riennes de type sauvage ou non sauvage. Bien que l'interpr\u00e9tation clinique de la valeur de la CMI se trouve au-del\u00e0 du domaine d'application du pr\u00e9sent document, des modifications de la m\u00e9thode de base sont n\u00e9cessaires pour certaines combinaisons agent antimicrobien-bact\u00e9rie afin de faciliter l'interpr\u00e9tation clinique. Ces modifications sont incluses dans une annexe s\u00e9par\u00e9e du pr\u00e9sent document. Il est n\u00e9cessaire de comparer les autres m\u00e9thodes d'essai de sensibilit\u00e9 (par exemple, les m\u00e9thodes de diffusion en g\u00e9lose ou les dispositifs d'essai de diagnostic) \u00e0 cette m\u00e9thode de r\u00e9f\u00e9rence \u00e0 des fins de validation et pour garantir des r\u00e9sultats comparables et fiables.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Sensibilit\u00e9 in vitro des agents infectieux et \u00e9valuation des performances des dispositifs pour antibiogrammes \u2014 Partie 1: M\u00e9thode de r\u00e9f\u00e9rence de micro dilution en bouillon pour la d\u00e9termination de la sensibilit\u00e9 in vitro aux agents antimicrobiens des bact\u00e9ries a\u00e9robies \u00e0 croissance rapide impliqu\u00e9es dans les maladies infectieuses<\/b><\/p>\n\n\n
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