{"id":541688,"date":"2024-11-05T16:53:11","date_gmt":"2024-11-05T16:53:11","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/din-en-iso-11616\/"},"modified":"2024-11-05T16:53:11","modified_gmt":"2024-11-05T16:53:11","slug":"din-en-iso-11616","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/din\/din-en-iso-11616\/","title":{"rendered":"DIN EN ISO 11616"},"content":{"rendered":"
Dieses Dokument soll spezielle Informationsebenen zur Verf\u00fcgung stellen, die f\u00fcr die Identifikation eines Arzneimittels oder einer Arzneimittelgruppe von Bedeutung sind. Sie definiert die Datenelemente, strukturen und Beziehungen zwischen Datenelementen, die f\u00fcr den Austausch zulassungsbezogener Informationen f\u00fcr die Zwecke der eindeutigen Identifikation pharmazeutischer Produkte erforderlich sind. Diese Identifikation ist w\u00e4hrend des gesamten Lebenszyklus zur Unterst\u00fctzung von Aktivit\u00e4ten im Zusammenhang mit der Zulassung von Arzneimitteln und der Pharmakovigilanz und von sonstigen weltweit stattfindenden Aktivit\u00e4ten durchzuf\u00fchren. Dar\u00fcber hinaus ist dieses Dokument von wesentlicher Bedeutung, um sowohl f\u00fcr zulassungsbezogene als auch f\u00fcr klinische Zwecke (z. B. elektronische Verschreibung, klinische Entscheidungshilfen) sicherzustellen, dass die Arzneimittelinformationen in einem strukturierten Format zusammengestellt werden, das die \u00dcbermittlung innerhalb einer Gruppe unterschiedlicher Beteiligter erm\u00f6glicht. Auf diese Weise werden Interoperabilit\u00e4t und Kompatibilit\u00e4t f\u00fcr sowohl den Sender als auch den Empf\u00e4nger sichergestellt.*Inhaltsverzeichnis<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Medizinische Informatik – Identifikation von Arzneimitteln – Datenelemente und Strukturen zur eindeutigen Identifikation und zum Austausch von vorgeschriebenen pharmazeutischen Produktkennzeichen<\/b><\/p>\n\n\n
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